NYHETSBREV: DECEMBER 2011 Svårigheter läsa detta mail? Senaste från ACR 2011 Bäst effekt av abatacept som första linjens biologiska behandling av RA-patienter! På ACR i år presenterades en analys av data från 606 patienter ur det svenska reumatologiregistret som visar att reumatiker som inte fått behandling med andra biologiska läkemedel hade en längre effekt av ORENCIA (abatacept) över tid jämfört med patienter som fått en eller fler andra biologiska läkemedel innan behandling med ORENCIA. Analysen omfattade 606 patienter som fått behandling med Orencia mellan april 2006 och december 2010. Av dessa hade 78 % diagnosen reumatoid artrit (ledgångsreumatism). Medianåldern bland patienter som diagnostiserats med ledgångsreumatism var 60 år och mediantiden för sjukdom var 11 år. ORENCIA gavs som första biologiska behandling till 44 patienter (9%) medan 263 (55%) patienter hade fått ett eller två andra biologiska läkmedel innan de behandlades med ORENCIA. Tre eller fler biologiska läkemedel hade getts till 167 patienter (36%). Effekt av behandling mättes med skattningsskalan DAS 28 vid 3, 6 och 12 månader. Median för DAS 28 innan behandling var 5,5. Vid tre månader var medianvärdet 4,5, efter 6 månader 4,3 och efter 12 månader 3,9. Alla uppmätta förbättringar i DAS 28 efter Orenciabehandling var statistiskt signifikanta. Den bibehållna effekten av abatacept var längst hos de patienter som inte tidigare behandlats med andra biologiska läkemedel, dvs ju färre tidigare biologiska behandlingar ju bättre bibehållen effekt. Källor Nisell R et al, Clinical effect of abatacept in patients with rheumatoid arthritis: data from the Swedish Rheumatology quality register, poster ACR 2012 ATTEST 2 ÅRS-DATA NU PUBLICERAD on line i the Annals of Rheumatic Disease. “Clinical response and tolerability to abatacept in patients with rheumatoid arthritis previously treated with infliximab or abatacept: open-label extension of the ATTEST study” Ladda ner studien Syftet med studien är att bedöma effekten och säkerheten med abatacept hos biologiskt naiva patienter med RA och som inte svarat tillräckligt på Metotrexat. I denna långtidsuppföljning undersöktes även den kliniska effekten av abatacept hos patienter som tidigare behandlats med infliximab. Efter två år var det 29% som uppnådde remission enligt DAS 28 med abatacept. För patienterna som bytte från infliximab till abatacept såg man en förbättrad effekt efter 2 år. Abatacept tolererades väl och incidensen av allvarliga och opportunistiska infektioner var lägre efter att patienterna gått över till abatacept från infliximab. Dessa data stödjer också tidigare publicerade fynd som visar att byte direkt från en anti-TNF till abatacept utan en ”washout”-period är generellt säkert och vältolererat. REAL EXCHANGE MASTERCLASS 3-4 FEBRUARI 2012 Nu har du möjlighet att tillsammans med kollegor i Europa få lyssna till experter gällande state-of-the art inom RA, ”real-life experience" för Orencia, delta i workshops kring patientfall. Är du sedan intresserad av att förmedla delar av detta till dina kollegor på hemmaplan, så kommer vi att vara behjälpliga att arrangera detta möte. Det kommer att betalas ut ett arvode i samband med föreläsningen. Läs mer och anmäl dig Klicka här för att ladda ner inbjudan till utbildningen God jul och Gott nytt år önskar Med vänlig hälsning Hanna Stomeus Customer Marketing Manager ORENCIA Mejl: hanna.stomeus@bms.com Tel: 08-704 71 93 Mobil: 070-378 28 56 Bristol-Myers Squibb AB Box 15200, 16715 Bromma. www.bms.se | www.orencia.se ORENCIA® (abatacept) 250 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Indikation: Reumatoid artrit - ORENCIA® i kombination med metotrexat är indicerad för behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter som svarat otillräckligt på tidigare behandling med en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs), inklusive metotrexat (MTX) eller en TNF-hämmare. Vid kombinationsbehandling med abatacept och metotrexat har reduktion av progressiv leddestruktion och förbättring av fysisk funktion påvisats. Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit - ORENCIA® i kombination med metotrexat är indicerad för behandling av måttlig till svår aktiv polyartikulär juvenil idiopatisk artrit (JIA) hos pediatriska patienter från 6 års ålder och uppåt som svarat otillräckligt på andra DMARDs inklusive åtminstone en TNF-hämmare. ORENCIA® har inte studerats hos barn under 6 år. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Allvarliga okontrollerade infektioner, som sepsis och opportunistiska infektioner. Förpackning: En injektionsflaska med 250 mg pulver och en silikonfri spruta. Ytterligare information: ORENCIA® är receptbelagt och förmånsberättigat. För fullständig information och pris, se www.fass.se. Baserad på produktresumé: 23 juni 2011. Du får detta nyhetsbrev eftersom du tidigare anmält intresse. Nyhetsbrevet kommer att skickas max 4 gånger per år och du kan när helst du önskar avsluta utskicken till dig. Detta gör du enklast genom att klicka på följande länk » Avsluta utskick